சிங்கப்பூரில் உள்ள இந்திய வம்சாவளியைச் சேர்ந்த இரண்டு வயது சிறுவன், அரிய நரம்புத்தசை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நிலையில் கிட்டத்தட்ட 30 லட்சம் சிங்கப்பூர் வெள்ளி செலவில் அதாவது இந்திய மதிப்பில் சுமார் 16.68 கோடி நன்கொடையாக பெற்று அதன் மூலம் அந்த அரிய வகை நோய்க்கு சிகிச்சை பெற்று நலமடைந்துள்ள தகவல் பலரை மகிழ்ச்சி கடலில் மூழ்கடித்துள்ளது. தேவ்தான் தேவராஜ் என்ற அந்த சிறுவன் இந்திய வம்சாவளி அரசு ஊழியர் டேவ் தேவராஜ் மற்றும் அவரது சீன வம்சாவளி உள்துறை வடிவமைப்பாளர் மனைவி ஷு வென் தேவராஜ் ஆகியோரின் ஒரே குழந்தை, கணவன் மனைவி இருவருக்கும் 33 வயது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.
அரிய வகை நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருந்த தேவதானின் சிகிச்சையில் 29 லட்சம் சிங்கப்பூர் டாலர்கள் (ரூ. 16 கோடி) மதிப்புள்ள Zolgensma என்ற மரபணு சிகிச்சையும் அடங்கும் . இது உலகின் மிக விலையுயர்ந்த மருந்துகளில் ஒன்றாகக் கூறப்படுகிறது. STக்கு அந்த சிறுவனின் தாய் அளித்த பேட்டியில் “ஒரு வருடத்திற்கு முன்பு தேவராஜ் நடக்கப்போகிறான் என்று சொல்லியிருந்தால் நானும் என் கணவரும் நம்பியிருக்க மாட்டோம்”. ஆனால் தற்போது தேவராக சைக்கிள் ஓட்டுகிறான். கடந்த ஆண்டு (2021) ஆகஸ்டில் வெறும் 10 நாட்களில், சுமார் 30,000 பேர் மொத்தம் 2.87 மில்லியன் டாலர்களை தேவதானின் சிகிச்சைக்காக ரே ஆஃப் ஹோப் என்ற கிரவுட் ஃபண்டிங் தொண்டு மூலம் நன்கொடையாக வழங்கியுள்ளனர்.
ரே ஆஃப் ஹோப்பின் பொது மேலாளர் திரு டான் என், இந்தத் தொகையானது அதன் தலத்தில் ஒரு பயனாளிக்கு திரட்டப்பட்ட மிகப்பெரிய தொகையாகும் என்றார். தேவன் ஒரு மாத குழந்தையாக இருந்தபோது, சிங்கப்பூர் சிறுவனுக்கு முதுகெலும்பு தசைச் சிதைவு இருப்பது கண்டறியப்பட்டது, இது தசை பலவீனத்திற்கு வழிவகுத்தது, இது காலப்போக்கில் மோசமடை சிகிச்சை அளிக்காமல் விட்டுவிட்டால், அவர் தனது பதின்ம வயதிலேயே மொத்த அசைவற்ற தன்மையை சந்திக்க நேரிடும் என்று பெற்றோர் கவலைகொண்டனர்.
கடந்த ஆண்டு செப்டம்பரில், நேஷனல் யுனிவர்சிட்டி மருத்துவமனையில், ஸ்பைனல் தசைச் சிதைவு உள்ள குழந்தைகளுக்கான ஒரு முறை மரபணு சிகிச்சை சிகிச்சையான ஜோல்ஜென்ஸ்மாவுடன் தேவதானுக்கு சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டது. இது உலகின் மிக விலையுயர்ந்த மருந்தாகக் கூறப்படுகிறது மற்றும் சுமார் $2.9 மில்லியன் செலவாகும் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. பல நல்ல உள்ளங்களின் உதவியால் தற்போது அந்த சிறுவன் மகிழ்ச்சியாக வாழப்போகிறான் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.